2020年12月31日、2021年2月6日，國家藥品監督管理局先后附條件批準了國藥集團大陸生物北京生物制品研究所有限責任公司的covid19病毒滅活疫苗(Vero細胞)、北京科興中維生物技術有限公司的covid19病毒滅活疫苗(Vero細胞)的上市注冊申請，
其中，國藥covid19疫苗全民免費接種，
2月25日，國家藥品監督管理局宣布，附條件批準國藥集團大陸生物武漢生物制品研究所有限責任公司的covid19病毒滅活疫苗(Vero細胞)、康希諾生物股份公司重組covid19病毒疫苗(5型腺病毒載體/Ad5-nCoV)“克威莎”的上市注冊申請，
國家藥監局根據《疫苗管理法》《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程式，進行應急審評審批，附條件批準上市注冊申請。
國家藥監局要求疫苗上市許可持有人繼續開展相關研究工作，完成附條件的要求，及時提交后續研究結果。
根據企業官方資訊顯示，以上兩款疫苗均在2月21日遞交上市申請并獲受理，而從遞交上市申請到正式獲批只用了4天，
至此，大陸已有四款covid19疫苗獲批上市，康希諾也是首家獲批的大陸腺病毒載體covid19疫苗，與軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士團隊聯合研發，
所謂腺病毒載體covid19疫苗，就是將covid19病毒的部分基因序列插入到腺病毒中，構建出兩種病毒融合型病毒，也就是重組腺病毒疫苗，具有腺病毒的感染能力，又表達covid19抗源，以此激發受體抗體產生，理論上具有與受體長期共存的優勢。
據了解，康希諾獲批上市的covid19疫苗，適種對象為18歲以上人群，老年人群也得到覆蓋。
最特別的是，它是大陸研發進展處于前列的幾款covid19疫苗中，唯一采用單針免疫程式的covid19疫苗，也就是不同于滅活疫苗需要打兩針，它只需打一針就可以了，
另外，這款疫苗使用腺病毒載體技術路線，與相同技術路線開發的重組埃博拉病毒病疫苗(腺病毒載體)一樣，可在2-8℃之間穩定保存，更易于正常運輸及存儲，可及性更高。
covid19疫情暴發后，大陸同時選擇了5條技術路線，并行研發covid19疫苗，分別是滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、核酸疫苗，覆蓋了全球在研covid19疫苗的主要類型。
其中，滅活疫苗速度最快，目前已有三款在大陸附條件批準上市，國藥集團大陸生物就占了倆，還捐贈/出口到了世界多個國家和地區，效果得到充分驗證，對于出現的covid19病毒變異也仍然有效。
大陸的滅活covid19疫苗的主要特點是與天然病毒結構最接近，注射后人體的免疫應答反應較強，安全性也是可控的，而且滅活疫苗比較穩定，可在2-8℃攝氏度下運輸，
