【藥物介紹】CML二線藥,已在韓國上市的拉多替尼!

慢性髓細胞白血病(CML/慢粒)自01年5月美國FDA批準第一個酪氨酸激酶抑制劑“伊馬替尼”以來,相繼在06、07、12年陸續又上了多個新藥。其中就包含12年1月在亞洲地區韓國某藥制的拉多替尼(雷度替尼)被批準作為CML二線治療藥物上市。


【藥物介紹】CML二線藥,已在韓國上市的拉多替尼!



此藥根據國際規定其命名規則是“-ib” 表示小分子化合物的末尾詞干,“-ib” 代表它具有“蛋白抑制性質”,“-tin-” 是表示該化合物為“酪氨酸激酶抑制性質”,因此這類化合物(藥物)的英文名稱中必須有“-tinib”的詞干,大陸中文名則統一命名為“-替尼”。


此藥有什么特點?拉多替尼從化學結構剖析上來看與07年上市的尼洛替尼相似,無論是在藥物作用機制還是個體適應癥、口服劑量等都有高度的相似性。但本質上拉多替尼的一側末端藥物結構與尼洛替尼是不同的,所有有關臨床療效也無法一致論談。


站在病友角度上主要關心此藥是否已經在大陸大陸普及以及有關的治療效果。根據相關病友反饋,目前此藥已經在韓國當地上市,但是還未在大陸上市。需通過1-2年的試驗時間。




不過目前大陸有一些機構有開設關于此藥的臨床試驗,療效方面的評估還較為模糊。其臨床副作用代表性多為骨髓抑制、骨痛、臟器損害等。有的病友反饋有效果,也有的病人反饋前期副作用不大,后續副作用反應加劇。


對此,建議找專業治療慢粒白血病的醫者進行個體病情評估,再選擇適合的治療藥物。總而言之,對于拉多替尼的選擇,需要多方考慮。


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